1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(使血管收缩)来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分,该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞(内层)分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能:ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II(一种强效血管收缩剂)。ACE 会降解缓激肽(一种强效血管扩张剂)和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE(通过 ACE 抑制剂)会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少,从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P4257
    L-Isoleucyl-L-arginine Inhibitor 99.17%
    L-Isoleucyl-L-arginine 是由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基形成的二肽。L-Isoleucyl-L-arginine 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。L-Isoleucyl-L-arginine 可用于高血压研究。
    L-Isoleucyl-L-arginine
  • HY-A0116
    Trandolaprilate Inhibitor 99.42%
    Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。
    Trandolaprilate
  • HY-P10601A
    αs1-CN f(143–149) acetate Inhibitor 99.32%
    αs1-CN f(143–149) acetate 是一种具有口服活性的酪蛋白衍生肽序列。αs1-CN f(143–149) acetate 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性 (IC50=6.58 μM) 和抗高血压活性。
    αs1-CN f(143–149) acetate
  • HY-RS00152
    ACE2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ACE2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACE2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ACE2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N7450
    Icariside D2 Inhibitor 98.0%
    Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。
    Icariside D2
  • HY-N0214A
    Peimisine hydrochloride

    贝母辛盐酸盐

    Inhibitor 99.34%
    Peimisine (Ebeiensine) hydrochloride 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine hydrochloride 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine hydrochloride 能诱导细胞凋亡,可用于咳嗽和哮喘研究。
    Peimisine hydrochloride
  • HY-A0115R
    Ramiprilat (Standard)

    雷米普利拉 (标准品)

    Inhibitor
    Ramiprilat (Standard)是 Ramiprilat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物,是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Ramiprilat (Standard)
  • HY-106446
    Rentiapril

    伦唑普利

    Inhibitor 99.59%
    Rentiapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
    Rentiapril
  • HY-W342283
    Diminazene

    二脒那秦

    Activator
    Diminazene 是一种抗寄生虫剂,广泛用于由血液原虫 (如锥虫、巴贝虫) 引起的寄生虫病。Diminazene 是一种 ACE2 激活剂,通过激活 ACE2/Ang-(1-7)/Mas 受体轴发挥心血管保护作用。Diminazene 通过调节肠道菌群-色氨酸代谢,抑制 MAPKSTATNF-κB 等核心炎症信号通路的激活,增加中枢 5-HT 水平,抑制脾脏 TNF-α 的产生,从而减轻全身炎症。
    Diminazene
  • HY-P0318
    Hemorphin-7 Inhibitor
    Hemorphin-7 是一种血啡肽 (hemorphin),是来源于血红蛋白β链的一种内源性阿片类物质。Hemorphin 能够活化阿片类受体 (opioid receptor) 以及抑制血管紧张素转化酶 (angiotensin-converting enzyme),具有抗伤害、抗高血压的作用。
    Hemorphin-7
  • HY-18206S
    Lisinopril-d5

    赖诺普利-d5

    Inhibitor
    Lisinopril-d5 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
    Lisinopril-d<sub>5</sub>
  • HY-142578S
    Perindoprilat-d4 Inhibitor
    Perindoprilat-d4 是 Perindoprilat 氘代物。
    Perindoprilat-d<sub>4</sub>
  • HY-P3141
    STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN
    STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽,可用于研究 ACE2 的功能。
    STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN
  • HY-P4420
    H-Lys-Trp-OH Inhibitor 99.84%
    H-Lys-Trp-OH (KW) 是一种 ACE 抑制肽,IC50 为 7.8 μM。
    H-Lys-Trp-OH
  • HY-108321S
    Zofenopril-d5 Inhibitor 99.92%
    Zofenopril-d5 是 Zofenopril 氘代物。Zofenopril 是一个 angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂,其 IC50 值为 81 μM。
    Zofenopril-d<sub>5</sub>
  • HY-N3470
    Isomartynoside Inhibitor 99.60%
    Isomartynoside 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50 值为 505.9 µM。Isomartynoside 是一种苯丙烷糖苷,存在于 Galeopsis pubescens 中。
    Isomartynoside
  • HY-P3142
    NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ
    NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽,可用于研究 ACE2 的功能。
    NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ
  • HY-P0266A
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro TFA
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro (TFA) 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。
    N-Acetyl-Ser-dAsp-Lys-Pro TFA
  • HY-U00041
    Pivalopril

    匹伏普利

    Inhibitor 99.19%
    Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
    Pivalopril
  • HY-A0043A
    Cilazapril monohydrate

    西拉普利水合物

    Inhibitor 99.88%
    Cilazapril monohydrate 是一种口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 Cilazaprilat (HY-A0113) 的前药。Cilazapril monohydrate 降低血浆 ACE 活性。Cilazapril monohydrate 可用于高血压 (包括自发性和肾性高血压) 和充血性心力衰竭的研究。
    Cilazapril monohydrate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种